可视化癌症基因关系显示方法和系统.pdf

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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202311676540.7(22)申请日 2023.12.08(71)申请人 四川省医学科学院四川省人民医院地址 610000 四川省成都市一环路西2段32号(72)发明人 王吉锐白义凤彭盛坤刘宇陈易吕雪莲(74)专利代理机构 成都海成知识产权代理事务所(普通合伙)51357专利代理师 庞启成(51)Int.Cl.G16B 45/00(2019.01)G16B 20/50(2019.01)G16B 20/30(2019.01)G16B 25/10(2019.01)(54)发明名称一种可视化癌症基。

2、因关系显示方法和系统(57)摘要本申请涉及生物医学信息化技术领域，涉及一种可视化癌症基因关系显示方法和系统，肿瘤实体节点决策肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，肿瘤实体节点与病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；当肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果肿瘤实体节点至表达基因实体节点的已存在关系冲突，则肿瘤实体节点根据传染轨迹信息，将因子受体传递至病毒实体节点，经病毒实体节点将因子受体传递至表达基因实体节点；依据肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图。本发明可以基于历史的大数据进行合理分析并直观向用户显示各种病源因子数据以指导。

3、相关用户进行癌症基因诊断。权利要求书2页 说明书6页 附图2页CN 117373547 A2024.01.09CN 117373547 A1.一种可视化癌症基因关系显示方法，其特征在于，所述方法包括：肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；依据所。

4、述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息之后，还包括：如果所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间有信号通路，则所述肿瘤实体节点决策所述传染轨迹信息为所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的诱因信息。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，包括：当所述肿瘤实体节点。

5、在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，且所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，包括：肿瘤实体节点在知识图谱信息中添加已检测病源实体节点，并分别更新所述已检测病源实体节点与所述肿瘤实体节点、病毒实体节点之间的已存在关系，其中，所述已检测病源实体节点的所属组织与所述肿瘤实体节点的所属组织相同；根据所述肿瘤实体节点、所述已检测病源实体节点和所述肿瘤。

6、实体节点、病毒实体节点之间的已存在关系，决策所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的传染轨迹信息；所述肿瘤实体节点的所属组织包括第一器官和第二器官，所述病毒实体节点的所属组织包括所述第一器官和所述第二器官，所述第一器官对应的第一传染轨迹长度差值与所述第二器官对应的第二传染轨迹长度差值相等，所述第一传染轨迹长度差值为在所述第一器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的差值，所述第二传染轨迹长度差值为在所述第二器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的。

7、差值。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述已检测病源实体节点至所述肿瘤实体节点的传染轨迹长度及所述已检测病源实体节点至所述病毒实体节点的传染轨迹长度为大于预设阈值的预设数值；所述肿瘤实体节点接收所述病毒实体节点发送的显示信息，其中，所述显示信息中携权利要求书1/2 页2CN 117373547 A2带所述病毒实体节点的段标识器官；所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，条件为：所述肿瘤实体节点的器官与所述病毒实体节点的器官相同。6.一种可视化癌症基因关系显示系统，其特征在于，所述系统包括：传染轨迹确定模块，决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其。

8、中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；基因传递模块，依据所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体情况，将因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；显示模块，依据所述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图；所述一种可视化癌症基因关系显示系统用于执行如权利要求15任一项所述的一种可视化癌症基因关系显示方法。权利要求书2/2 页3CN 117373547 A3一种可视化癌症基因关系显示方法和系统技术领域0001本发明涉及生物医学信息化技术领域，更具体地，涉及一种可视化癌症基。

9、因关系显示方法和系统。背景技术0002从分子生物学的角度来看，肿瘤是由于某些染色体上DNA损伤致使细胞内基因异常表达，导致细胞生长失控、缺乏分化和异常增生的一类复杂基因疾病，因而肿瘤也是一种系统的生物疾病，到目前为止人类仍然不完全清楚肿瘤发生发展的机理。众所周知，晚期肿瘤病人的治疗效果常常不佳，而肿瘤的早期诊断对肿瘤的成功治疗却很有帮助。然而，采用传统的诸如X射线检测肿瘤团块的方法进行早期肿瘤诊断有一定的困难。特别是肿瘤的不同亚型对于同样的治疗却有不同的治疗效果。因此采用现代数据挖掘技术对基因表达谱进行深入研究对于揭示肿瘤发生发展过程与肿瘤分子诊断具有重要的现实意义。0003近年来，随着对病毒。

10、感染的肿瘤患者进行的高通量测序和微阵列技术的不断完善，产生了非常可观的表达谱数据，为探索不同病毒感染状态下肿瘤免疫微环境的差异，并为肿瘤免疫治疗提供一定的理论基础。肿瘤免疫微环境是一个极为复杂的体系，其内在的各种免疫细胞、基质细胞及细胞因子均可与肿瘤细胞相互作用，且这些免疫系统网络的调控与肿瘤存在着复杂的相互作用并对肿瘤发生发展和免疫治疗应答产生重要影响。0004当前社会中，对于每类癌症来说，由于突变位点众多，因此只能使用生物信息学及统计学的方法可以筛选出对于某类癌症高突变的基因或位点，但现有技术的种种关键驱动基因查找方法无法基于历史的大数据进行合理分析并直观向用户显示以指导相关用户进行癌症基。

11、因诊断。发明内容0005根据本发明第一方面，本发明请求保护一种可视化癌症基因关系显示方法，其特征在于，所述方法包括：肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；依据所述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图。0006进一。

12、步的，所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息之后，还包括：如果所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间有信号通路，则所述肿瘤实体节说明书1/6 页4CN 117373547 A4点决策所述传染轨迹信息为所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的诱因信息。0007进一步的，所述当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，包括：当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点。

13、的已存在关系冲突，且所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点。0008进一步的，所述决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，包括：肿瘤实体节点在知识图谱信息中添加已检测病源实体节点，并分别更新所述已检测病源实体节点与所述肿瘤实体节点、病毒实体节点之间的已存在关系，其中，所述已检测病源实体节点的所属组织与所述肿瘤实体节点的所属组织相同；根据所述肿瘤实体节点、所述已检测病源实体节点和所述肿瘤实体节点、病毒实体节点之间的已存在关系，决策所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的传染轨迹信息；所述肿瘤实体节。

14、点的所属组织包括第一器官和第二器官，所述病毒实体节点的所属组织包括所述第一器官和所述第二器官，所述第一器官对应的第一传染轨迹长度差值与所述第二器官对应的第二传染轨迹长度差值相等，所述第一传染轨迹长度差值为在所述第一器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的差值，所述第二传染轨迹长度差值为在所述第二器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的差值。0009进一步的，所述已检测病源实体节点至所述肿瘤实体节点的传染轨迹长度及所述已检测病源实体节点至所述。

15、病毒实体节点的传染轨迹长度为大于预设阈值的预设数值；所述肿瘤实体节点接收所述病毒实体节点发送的显示信息，其中，所述显示信息中携带所述病毒实体节点的段标识器官；所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，条件为：所述肿瘤实体节点的器官与所述病毒实体节点的器官相同。0010根据本发明第二方面，本发明请求保护一种可视化癌症基因关系显示系统，其特征在于，所述系统包括：传染轨迹确定模块，决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；基因传递模块，依据所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体情。

16、况，将因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；显示模块，依据所述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图；所述一种可视化癌症基因关系显示系统用于执行所述的一种可视化癌症基因关系显示方法。说明书2/6 页5CN 117373547 A50011本申请涉及生物医学技术领域，涉及一种可视化癌症基因关系显示方法和系统，肿瘤实体节点决策肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，肿瘤实体节点与病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；当肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果肿瘤实体节点至表达基因实。

17、体节点的已存在关系冲突，则肿瘤实体节点根据传染轨迹信息，将因子受体传递至病毒实体节点，经病毒实体节点将因子受体传递至表达基因实体节点；依据肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图。本发明可以基于历史的大数据进行合理分析并直观向用户显示各种病源因子数据以指导相关用户进行癌症基因诊断。附图说明0012图1为本发明所请求保护的一种可视化癌症基因关系显示方法的工作流程图；图2为本发明所请求保护的一种可视化癌症基因关系显示方法的可视化界面图；图3为本发明所请求保护的一种可视化癌症基因关系显示系统的结构模块图。具体实施方式0013根据本发明第一实施例，参照附图1，本发明请求保护。

18、一种可视化癌症基因关系显示方法，所述方法包括：肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点为一对具有关联关系的病源实体节点；当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；依据所述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图。0014其中，在该实施例中，网页工具可以直接访问传染轨迹图，无需用户登录，使用Sh。

19、iny R package来搭建VTIME。R (Version 4.1.0)被用来进行数据预处理，数据可视化和统计学分析。动态交互由shinyjs R package来完成。0015从TCGA数据库中收集了具有病毒感染状态的癌症数据，包括TCGALIHC，TCGAHNSC，TCGACESC and TCGABLCA。例如，TCGALIHC cohort中每一个患者同时同时具有HBV和HCV感染状态。TCGAHNSC,TCGACESC and TCGABLCA cohorts中每一个患者都具有HPV感染状态。此外，我们从Gene Expression Omnibus (GEO)搜索和纳入了所有。

20、具有病毒感染状态的肿瘤数据 (Figure 1B)，其中纳入标准为:第一种,病毒感染状态为阳性的肿瘤组织样本必须大于10个且病毒感染状态为阴性的肿瘤组织样本也必须大于10个 (GSE10186,GSE6791,GSE55542,GSE55544,GSE38885,GSE39612,GSE51575,GSE3292,GSE74927,GSE65858,GSE62232,GSE67763,GSE72536,GSE147704 and GSE126209;Supplementary Table 2);第二种，病毒感染状态为阳性的肿瘤组织样本必须大于10个且并无病毒感染状态为阴性的肿瘤组织样本(GSE。

21、173897,GSE98383,GSE94660 and GSE25599;Supplementary Table 2)。TCGA数据库中的每一个队列的表达数据同时具有说明书3/6 页6CN 117373547 A6mRNAcount和mRNAFPKM形式。GEO数据库中的每一个队列的表达数据可能为RPKM,FPKM,mRNAcount or arraydata。0016进一步的，所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息之后，还包括：所述肿瘤实体节点决策所述传染轨迹信息为所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的诱因信息；所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传。

22、染轨迹信息之后，还包括：如果所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间有信号通路，则所述肿瘤实体节点决策所述传染轨迹信息为所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的诱因信息；所述当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，包括：当所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体时，如果所述肿瘤实体节点至所述表达基因实体节点的已存在关系冲突，且所述肿瘤实体节点与所述病毒实体节点之间的已存在关系冲突，则所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子。

23、受体传递至所述病毒实体节点。0017其中，在该实施例中，肿瘤微环境中MHCII类分子介导的免疫应答，从而增强CD8+T细胞的抗肿瘤功能。CXCL9可以通过与表达在T细胞表面的趋化因子受体CXCR3的结合产生趋化作用，驱使大量的T细胞浸润EBVaGC肿瘤组织。在浸润的Treg细胞表面，介导其淋巴回流的趋化因子受体CCR7表达受到抑制，大量Treg细胞聚集在肿瘤组织内。肿瘤组织中特异性CD8+T细胞表面PD1的表达上调，可以作为干预T细胞功能调控的一个理想靶点。因此，了解和探索TIME在不同病毒感染状态肿瘤患者之间的差异，有利优化抗肿瘤免疫治疗决策，阐明免疫系统网络调与肿瘤间存在的复杂相互作用。0。

24、018用户可以通过探索特定癌症患者在病毒阳性组和病毒阴性组之间的差异，包括基因表达量，免疫细胞分数，通路分数。可以使用差异分析，相关性分析，ssGSEA，CIBERSORT，xCell，MCPcounter,quanTIseq和 EPIC等多种算法来评估特定癌症患者的病毒阳性组和病毒阴性组之间的差异。例如，EBV(+)GC肿瘤微环境中TILs的密度明显高于其他类型的胃癌，且与EBV(+)GC病人良好的预后相关。EBV(+)GC肿瘤细胞表面的某些介导免疫细胞运动趋化因子表达增加，其中最具代表性的是趋化因子CXCL9和趋化因子CCL22。EBV(+)GC肿瘤细胞会表达更多的趋化因子CXCL9等；C。

25、XCL9可以通过与表达在T细胞表面的趋化因子受体CXCR3的结合产生趋化作用，驱使大量的T细胞浸润EBV(+)GC肿瘤组织。此外，EBV感染在鼻咽癌，乙型肝炎病毒相关性肝癌，人乳头瘤病毒阳性头颈鳞状细胞癌等肿瘤细胞表面的PDL1表达量调节中密切相关。0019进一步的，所述决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，包括：肿瘤实体节点在知识图谱信息中添加已检测病源实体节点，并分别更新所述已检测病源实体节点与所述肿瘤实体节点、病毒实体节点之间的已存在关系，其中，所述已检测病源实体节点的所属组织与所述肿瘤实体节点的所属组织相同；根据所述肿瘤实体节点、所述已检测病源实体节点和所述肿瘤实体节点、病。

26、毒实说明书4/6 页7CN 117373547 A7体节点之间的已存在关系，决策所述肿瘤实体节点至所述病毒实体节点的传染轨迹信息；所述肿瘤实体节点的所属组织包括第一器官和第二器官，所述病毒实体节点的所属组织包括所述第一器官和所述第二器官，所述第一器官对应的第一传染轨迹长度差值与所述第二器官对应的第二传染轨迹长度差值相等，所述第一传染轨迹长度差值为在所述第一器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的差值，所述第二传染轨迹长度差值为在所述第二器官下所述肿瘤实体节点至所述已检测病源实体节点的传染轨迹长度和所述病毒实体节点至所。

27、述已检测病源实体节点的传染轨迹长度的差值。0020其中，在该实施例中，参照图2，用户可以选择查询的表达基因和具体的感兴趣癌症数据集。0021用户可以得到在特定肿瘤中不同病毒感染状态下分组的所有免疫细胞分数之间的差异。用户可以获得不同病毒感染状态下的信号通路分数差异。此外，用户可以下载基于某一个特定癌症下不同病毒感染状态下的所有信号通路分数差异。0022进一步的，所述已检测病源实体节点至所述肿瘤实体节点的传染轨迹长度及所述已检测病源实体节点至所述病毒实体节点的传染轨迹长度为大于预设阈值的预设数值；所述肿瘤实体节点接收所述病毒实体节点发送的显示信息，其中，所述显示信息中携带所述病毒实体节点的段标识。

28、器官；所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，包括：如果所述肿瘤实体节点的器官与所述病毒实体节点的器官相同，则所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息。0023进一步的，所述方法还包括：所述肿瘤实体节点接收所述表达基因实体节点发送的显示消息，其中，所述显示消息中携带有所述表达基因实体节点的细胞核所属组织；所述肿瘤实体节点接收所述病毒实体节点发送的显示消息，其中，所述显示消息中携带有所述病毒实体节点学习到的至少一个病源实体节点的细胞核所属组织；所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，包括：如果所述至少一个病源实体节点的细。

29、胞核所属组织中包括所述表达基因实体节点的细胞核所属组织，则所述肿瘤实体节点决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息；所述肿瘤实体节点根据所述传染轨迹信息，将所述因子受体传递至所述病毒实体节点，包括：所述肿瘤实体节点在所述因子受体的标记点信息中提取所述传染轨迹信息；所述肿瘤实体节点将提取所述传染轨迹信息后的因子受体传递至所述病毒实体节点。0024根据本发明第二实施例，参照附图3，本发明请求保护一种可视化癌症基因关系显示系统，所述系统包括：传染轨迹确定模块，决策所述肿瘤实体节点至病毒实体节点的传染轨迹信息，其说明书5/6 页8CN 117373547 A8中，所述肿瘤实体节点与所述病毒实体。

30、节点为一对具有关联关系的病源实体节点；基因传递模块，依据所述肿瘤实体节点在接收到发往表达基因实体节点的因子受体情况，将因子受体传递至所述病毒实体节点，经所述病毒实体节点将所述因子受体传递至所述表达基因实体节点；显示模块，依据所述肿瘤实体节点、病毒实体节点和表达基因实体节点的传递关系显示传染轨迹图；所述一种可视化癌症基因关系显示系统用于执行所述的一种可视化癌症基因关系显示方法。0025本领域技术人员能够理解，本公开所披露的内容可以出现多种变型和改进。例如，以上所描述的各种设备或组件可以通过硬件实现，也可以通过软件、固件、或者三者中的一些或全部的组合实现。0026本公开中使用了流程图用来说明根据本。

31、公开的实施例的方法的步骤。应当理解的是，前面或后面的步骤不一定按照顺序来精确的进行。相反，可以按照倒序或同时处理各种步骤。同时，也可以将其他操作添加到这些过程中。0027本领域普通技术人员可以理解上述方法中的全部或部分的步骤可通过计算机程序来指令相关硬件完成，程序可以存储于计算机可读存储介质中，如只读存储器、磁盘或光盘等。可选地，上述实施例的全部或部分步骤也可以使用一个或多个集成电路来实现。相应地，上述实施例中的各模块/单元可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。本公开并不限制于任何特定形式的硬件和软件的结合。0028除非另有定义，这里使用的所有术语具有与本公开所属领域的普通。

32、技术人员共同理解的相同含义。还应当理解，诸如在通常字典里定义的那些术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非这里明确地这样定义。0029以上是对本公开的说明，而不应被认为是对其的限制。尽管描述了本公开的若干示例性实施例，但本领域技术人员将容易地理解，在不背离本公开的新颖教学和优点的前提下可以对示例性实施例进行许多修改。因此，所有这些修改都意图包含在权利要求书所限定的本公开范围内。应当理解，上面是对本公开的说明，而不应被认为是限于所公开的特定实施例，并且对所公开的实施例以及其他实施例的修改意图包含在所附权利要求书的范围内。本公开。

33、由权利要求书及其等效物限定。0030在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。0031尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。说明书6/6 页9CN 117373547 A9图 1图 2说明书附图1/2 页10CN 117373547 A10图 3说明书附图2/2 页11CN 117373547 A11。

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